gorotoshi as one
根據孟德爾遺傳學原理,龍生龍,鳳生鳳,虎父無犬子.
因此,將honda goroh和sato toshiya這2位目前最棒選手的dna遺傳因子結合.
也就是goroh和toshiya每人提供23個chromosome,結合成23對chromosome.
便可集2人優異天賦之大成,備2人遺傳長才之統合.
交由清水薰照養,未來必然在棒球場上,發揮1+1>2的綜合優勢.
滿田拓也老師的major第3部就能有更精采熱血的表現.
把goroh和toshiya 2人的天然能力結合後發揮的淋漓盡致,青出於藍.
以下所述的實驗成果雖然只是比較簡易單純的物種,而非複雜高等的human ,不過科學這
事業發展本來就是由簡入繁,由淺入深,循序漸進,日新又新.明天會比今天更美好.
日本研究成功 鱒魚spermatogonia變oocyte
2006.2.8.aa2 www.appledaily.com.tw
日本科學家利用幹細胞移植技術,首度成功將spermatogonia變成oocyte.這項性
別變化技術為動物的研究帶來暑光.未來可望只要取得雄體的spermatogonia,就能以人工
繁殖出大量的下一代.
日本東京海洋大學吉崎悟朗的研究團隊,以彩虹鱒魚做實驗,發現雄體內形成spermatozoa
的spermatogonia,極可能是關鍵.研究小組為了驗證推論,從成年彩虹鱒魚的testis內,取出分
裂成spermatozoa前的spermatogonia.植入剛出生不久的母魚苗體內.最後出現令科學家振奮
的結果.spermatogonia靠自己的力量往母魚的ovary移動並增值分裂.7個月後長成oocyte.
這是全世界首度有科學家確認了原本將長成spermatozoa的細胞可以變性.成為oocyte,開所
有物種之先河.這種oocyte可以正常fertilization.繁殖下一代.
這項研究結果刊登在2月號美國國家科學學會論文集.未來可以用來快速繁殖近親動物.
或繁衍具有符合人類需求的動物.以黑鮪魚為例,數量逐漸減少,這項技術一旦成熟,產量
將趨於穩定.
進一步解釋,只要從testis取得spermatogonia,再植入公黑鮪及體型較小但數量較多的母鮪
魚體內,問題就能解決.因為植入母鮪魚ovary的是黑鮪魚幹細胞.所以母魚仍會產下黑鮪
魚.而且數量更多,速度更快.
這項技術當然不會獨厚日本人,吉崎表示,spermatogonia人工繁殖成為oocyte的技術,有助
繁殖,甚至其他動物.他說'就算是整個物種的數量減少到只剩下1個雄性.我們還是能利用
近親繁殖技術,復育出整個物種.'
吉崎團隊早在2004年就曾創下,以生物原始生殖細胞成功進行跨物種繁殖的先例,當時他
們將彩虹鱒的原始生殖細胞,植入近親櫻花鮭的公魚苗體內,待魚成熟,再取出spermatozoa
讓母鱒fertilization,並產下小彩虹鱒.目前,該團隊還嘗試讓魚的oocyte變成spermatozoa,以擴
大實驗範圍.
無uterus婦女的福音 以假替真 人工uterus「助好孕」
2001.12.19
中國時報 張黎文 台北報導
華裔科學家、美國康乃爾大學婦產科教授劉鴻清昨天發表一種人工uterus的全新研究,
她以膠原蛋白架構uterus形狀,並培養婦女的uterus內膜細胞附著其上,模擬uterus環境,
已成功讓zygote著床七天。劉鴻清說,這項技術是要幫助先天無uterus或因病切除uterus
婦女,讓她們有機會懷孕。但技術尚須五至十年才能成熟。
劉鴻清昨天應邀在第二屆台北生物技術大展發表這項新研究。她指出,「人工uterus」
是以膠原蛋白架構出人體uterus的形狀,再取出婦女的uterus內膜細胞大量培養,並以特
殊酵素切斷細胞間的蛋白質連結,成為單細胞,附著在如同鋼樑的膠原蛋白上,形塑
出類似人體uterus的形狀和環境。
劉鴻清說,她在康乃爾的研究小組在這個體外uterus雛型上,放置fertilization五天的
blastocyst,發現此一blastocyst可順利著床,且著床後第七天仍健康存活。此外,以小
老鼠所做的動物試驗也顯示,老鼠blastocyst至少可順利著床達兩週。
她指出,目前研究小組正訂做由膠原蛋白製成的筒狀老鼠uterus,短期內老鼠blastocyst
就可在這 人工uterus內成長至出生,應該沒有問題。
劉鴻清說,這項研究涉及人類embryo的部份已經通過康乃爾大學人體試驗委員會核准,
進一步以人工uterus孕育人類blastocyst直至出生的部份,目前法令尚未有明確規定或禁
止。她說,就她所知,目前全球並無其他機構進行類似研究,這項研究所採用的膠原
蛋白來自台灣的生立生物科技公司。
劉鴻清是從事不孕症治療的女醫師,她說,過去做試管嬰兒時,常有embryo長的不好,
當時她就取出不孕婦女的uterus內膜細胞培養,改善embryo品質。不過,她說,這類培
養所用的環境是二度空間的平面,胚胎無法著床,所以她才想進一步發展三度空間的
環境,研發人工uterus 。
她說,人工uterus的發展方向有二,一是純粹體外發展,從embryo著床到出生都在體外
的人工uterus內進行,沒有懷胎十月的母子關係;這種作法必須克服胎兒成長期間營養
供給和廢物排出的技術困難,可能必須發展幫浦擔負輸出和輸入工作。另一種是將人
工uterus移入婦女體內,這種方法較自然和人性化,胎兒營養來自母親,但uterus移入涉
及複雜的血管連接手術。
劉鴻清說,不管哪種方法,都必須耗費五至十年的研究才可能成真。至於無uterus婦女
何來uterus內膜細胞?她說,透過複製人的細胞核轉置技術,人類光憑體細胞,就可以
作出幹細胞,分化成uterus內膜細胞供使用。
華裔康乃爾大學教授劉鴻清發表以膠原蛋白製造人工uterus,讓zygote在裡面成長的技術
,如果未來只要突破法令限制,將可能改變傳統女性孕育胎兒的方式。
根據估計,國內預計有五萬名婦女因疾病或外傷等因素沒有uterus可以孕育胎兒,這
些婦女都期待可以解決她們「無後」的方案,例如推動代理孕母制度、人工生殖技術
再提升等。如果這個技術突破法律限制,將是對這些無uterus婦女的一大福音。
劉鴻清指出,所謂的組織工程是將細胞及一些生長因子,置入如膠原蛋白等材料
所建立的立體空間中,讓細胞組織在裡面成長,而人工uterus即是取出人體uterus內膜組
織注入特殊酵素,消化成單一細胞,植入由膠原蛋白所製成的架構中,通常是製造成
uterus形狀。
目前在老鼠實驗及人體細胞試驗都證實,單一細胞放至uterus形狀的支架上,可以有次
序生長,只要一週左右,就分裂成著床現象的濾泡。
劉鴻清表示,目前在實驗室中所進行的試驗顯示,zygote可以成功分裂至六十四個細胞
,並在膠原蛋白組織中形成一層類似uterus內膜的物質。不過仍需要法令限制。
先請吉崎悟朗從toshiya的testis中取出spermatogonia.
將其spermatogonia放入某ovary中.
這ovary可以由捐贈或組織培養而得.
關鍵是讓toshiya的spermatogonia在此組織環境中變化為oocyte.
再讓goroh把他的spermatozoa注入toshiya的oocyte.
完成fertilization,成為zygote.
再將其放入劉鴻清利用stemcell分化成的uterus內膜細胞所編織之人工uterus內.
待zygote著床並發育11月,大聯盟有史以來最優秀的小選手就可以出世.交由清水薰照養.
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